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l
Methyl
benzoate
C6H5CO2CH3
136.15
-12
198~199
1.094
3.0
24.1
Sulfuric
acid
H2SO4
98.08
-2
327
1.84
7.0
131
Nitric
acid
HNO3
63.01
-42
86
1.49
2.0
47.3
m-Nitro
benzoate
(생성물)
C8H7NO4
181
6. PROCEDURES
<반응>
1. 100ml 이구 둥근 바닥 플라스크에 메틸 벤조에이트 3.00ml (3.28g, 24.1mmol, 1
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및 시약/실험방법
실험기구
4구 둥근 플라스크형 반응조
비커
교반기
온도계
마그네틱 바
분별깔데기
환류 냉각기
둥근 플라스크
실험방법
둥근바닥 3구 플라스크에 진한 왕산 35ml(49g)를 담고 플라스크를 흔들면서 천천히 진한 황산 40ml(72g)을
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1. 실 험 목 적
친전자성 방향족 치환반응의 하나인 니트로화(nitration)를 알고 벤젠을 혼합하여 산을 촉매로 하여 적절한 반응조건과 절차를 거쳐 니트로 벤젠을 합성한다. 1. 실험 목적
2. 실험 원리
3. 실험 기구 및 시약
4. 실험 방법
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1. 실험의 목적
방향족 니트로화 반응(aromatic nitration)을 통해 p-Nitroaniline을 제조해 본다. 1.실험의 목적
2.실험 이론 및 반응식
3.시약 및 기구
4.실험 방법
5.실험 결과 및 분석
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실험 1주차 - Nitrobenzene의 제조
1. 실험 목적
Benzene의 nitration 반응을 이용한 nitrobenzene 제조를 통하여 유기화학의 기본반응을 이해하고 나아가 고분자화 반응의 기초적인 지식을 습득함과 동시에 고분자를 비롯한 유기화합물 합성에 필요한
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in ethanol
6. 실험 방법
6.1 실험기구 및 시약
아세트아닐라이드 리트머스 종이
(Acetanilide) 둥근바닥 플라스크(300㎖) 질산(Nitric acid) 물욕조(Water bath)
에탄올(Ethanol) 비이커(500㎖)
염산(Hydrochloric acid) 핫 플레이트(Hot plate)
수산화나트륨(aq) 마그네틱
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중성이나 염기성에는 녹지 않는 p-니트로아닐린을 고체로 얻어낼 수 있다.
실험 과정 중 재결정과 여과를 여러 번 행해줌에 따라 시간이 매우 많이 걸렸다. 시간이 오래 걸린만큼 끝까지 제대로 해서 생성물을 얻어낼 수 있었다. 여과과정을
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ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.나이트로 화합물
1.1.1.지방족 나이트로 화합물
1.1.2.방향족 나이트로 화합물
1.2.나이트로화 반응
1.3.치환반응
1.3.1.친핵성 치환반응
1.3.2.친전자성 치환반응
1.4.Nitration of Methyl Benzene
1.5.실험목적
2.EX
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nitration반응은 2단계 반응이다. 첫 단계(느린 단계)는 친전자체 NO2+의 Electrophile공격에 의해 카보양이온이 생기고, 이 후 두 번째 단계(빠른 단계)에서 H+를 잃으면서 카보양이온은 없어진다.
6. 실험 방법과 주의 사항
1) 50mL Two-necked round-bottomed fl
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방법?
▣ 질산법(nitration process)
① 연실(lead chamber) 혹은 내산재료로 만든 탑의 상부에서 물방울을 떨어뜨린다.
② Gay-Lussac 탑에서 진한 황산에 흡수시켜 회수한다.
③ 다시 Glover 탑에 보낸다.
④ 산화시켜 NO2 해서 다시 연실에 넣는다.
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